DSIP
Знижує базальний рівень кортикотропіну та блокує його вивільнення. Стимулює викид лютеїнізуючого гормону (ЛГ). Стимулює вивільнення соматоліберину та секрецію соматотрофіну та інгібує секрецію соматостатину.
Ролі у фізіологічних процесах
Може діяти як фактор, що обмежує стрес.
Може надавати прямий чи опосередкований вплив на температуру тіла і полегшувати гіпотермію.
Може нормалізувати артеріальний тиск і скорочення міокарда. Було показано, що він підвищує ефективність окисного фосфорилювання в мітохондріях щурів in vitro, що дозволяє припустити, що він може надавати антиоксидантну дію
Є також суперечливі дані щодо його участі в патернах сну. Деякі дослідження припускають зв'язок між DSIP і просуванням повільного сну (SWS). і придушенням парадоксального сну (PS), в той час як деякі дослідження не показують жодної кореляції. Більш сильний вплив на сон був відзначений для синтезованих аналогів DSIP.
Він може впливати на функцію епітеліальних клітин кришталика людини через шлях MAPK, який бере участь у проліферації, диференціації, рухливості, виживання та апоптозі клітин.
Ролі у хворобі та медицині
Було виявлено, що він має антиканцерогенні властивості. У дослідженні на мишах ін'єкція препарату DSIP протягом життя мишей знизила загальну частоту спонтанних пухлин у 2,6 раза.
Це ж дослідження показало, що воно також має геропротекторний ефект: воно уповільнює вікове відключення естральної функції; він зменшив на 22,6% частоту аберацій хромосом у клітинах кісткового мозку і збільшив максимальну тривалість життя на 24,1% порівняно з контрольною групою.
Рівні DSIP можуть бути значними у пацієнтів, у яких діагностовано великий депресивний розлад (MDD). рівні DSIP у плазмі та спинномозковій рідині значно відхилялися від норми у пацієнтів з MDD, хоча існують протиріччя щодо того, чи є рівні вище або нижче, ніж у здорових контрольних пацієнтів. Дослідження показали прямий зв'язок між експресією GILZ (гомологічна DSIP) та адипогенез, який пов'язаний з ожирінням та метаболічним синдромом.
У дослідженнях на щурах з метафіт-індукованою епілепсією DSIP діяв як протисудомний засіб, значно зменшуючи частоту і тривалість нападів, пропонуючи DSIP як потенціал лікування епілепсії.
Було виявлено, що DSIP має знеболюючий ефект. У дослідженнях на мишах було виявлено, що він має сильний антиноцицептивний ефект при інтрацеребровентрикулярному або інтрацистернальному введенні (див. Спосіб введення).
Через його можливий вплив на сон і ноцицепцію були проведені випробування, щоб визначити, чи можна використовувати DSIP як анестезуючий засіб. Одне з таких досліджень показало, що введення DSIP людям як доповнення до ізофлуранової анестезії насправді збільшує частоту серцевих скорочень та зменшує глибину анестезії, а не поглиблює її, як очікувалося.
Низькі концентрації DSIP у плазмі були виявлені у пацієнтів із синдромом Кушинга. Було виявлено, що у пацієнтів з хворобою Альцгеймера рівні DSIP трохи підвищені, хоча це навряд чи є причиною. Препарат DSIP, Дельтаран, використовувався для корекції функції центральної нервової системи у дітей після антибластомної терапії. Десять дітей віком від 3 до 16 років пройшли десятиденний курс Дельтарана і записали їхню біоелектричну активність. Було виявлено, що спричинене хіміотерапією порушення біоелектричної активності у 9 з 10 дітей знижувалося при введенні DSIP.
може діяти антагоністично на опіатні рецептори, щоб значно пригнічувати розвиток опіоїдної та алкогольної залежності, і в даний час використовується в клінічних випробуваннях для лікування синдрому відміни. В одному з таких досліджень повідомлялося, що у 97% опіат-залежних та 87% алкогольно-залежних пацієнтів симптоми були ослаблені введенням DSIP.
У деяких дослідженнях застосування DSIP полегшило нарколепсію та нормалізувало порушення сну.
Безпека та можливі побічні ефекти довгострокового використання DSIP не були встановлені в клінічних дослідженнях.
